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SF6 分解產(chǎn)物檢測(cè)的判據(jù):SO2、H2S 與 CO 的濃度組合判斷

來(lái)源:北京康高特儀器設(shè)備有限公司 發(fā)布時(shí)間:2026-09-28 09:54:22 作者: 瀏覽次數(shù):2074次 分類(lèi):技術(shù)文章

文章概述: 分解產(chǎn)物檢測(cè)給出的不是一個(gè)數(shù),而是一組數(shù)之間的配比關(guān)系。二氧化硫回答有沒(méi)有發(fā)生分解,硫化氫回答放電有沒(méi)有碰到固體材料,一氧化碳回答有沒(méi)有有機(jī)材料在受熱。三個(gè)數(shù)的變化方向放在一起,才構(gòu)成能落到檢修決策上的結(jié)論。三個(gè)數(shù)要一起看。 本文按兩條主線展開(kāi)。判讀方面,講清三種組分的生成路徑,給出四類(lèi)典型配比圖樣——二氧化硫單升、二氧化硫與硫化氫同步上升、一氧化碳單升、三者同升,并說(shuō)明各自對(duì)應(yīng)的故障性質(zhì)與處置緩急。干擾方面,講清交叉敏感、吸附劑對(duì)各組分吸附能力的差異、取樣管路殘留與本底值這四類(lèi)測(cè)量側(cè)因素,以及判讀前必須把它們排掉的理由。先排干擾。 標(biāo)準(zhǔn)部分,逐條列出 DL/T 1205-2025《六氟化硫電氣設(shè)備中分解產(chǎn)物的測(cè)定》、DL/T 1359-2025《六氟化硫電氣設(shè)備故障氣體分析和判斷方法》、DL/T 595-2025《六氟化硫電氣設(shè)備氣體監(jiān)督導(dǎo)則》、GB/T 8905-2012《六氟化硫電氣設(shè)備中氣體管理和檢測(cè)導(dǎo)則》的職責(zé)分工:前兩條分屬測(cè)與判,須成對(duì)引用。文中不給出統(tǒng)一限值,判據(jù)閾值隨設(shè)備類(lèi)型與氣室結(jié)構(gòu)而變,落在標(biāo)準(zhǔn)條款與制造方文件上。 產(chǎn)品對(duì)照部分,給出司南 SF6 綜合測(cè)試儀各分解產(chǎn)物組分的量程、分辨率與精度,逐項(xiàng)與 DL/T 1205-2025 對(duì)電化學(xué)傳感器法的要求比對(duì),并寫(xiě)明朝露 CDPM-1000 只測(cè)水分、不覆蓋分解產(chǎn)物的邊界。儀器有邊界。

同一臺(tái) SF6 斷路器,兩次檢測(cè)之間二氧化硫從 8.4 微升每升漲到 21.6 微升每升,單看這一個(gè)數(shù),能說(shuō)的只是“分解產(chǎn)物超標(biāo)了”。把硫化氫一起放進(jìn)來(lái)看,它從 3.2 漲到 9.5,漲幅跟二氧化硫在同一量級(jí),兩者之比始終在 2 到 3 之間,而一氧化碳只從 12 微升每升動(dòng)到 14.2,漲幅不到兩成。這三個(gè)數(shù)擺在一起,指向的故障機(jī)理跟只看二氧化硫時(shí)完全不同。分解產(chǎn)物檢測(cè)的價(jià)值,從來(lái)不在某一個(gè)組分的高低,而在幾個(gè)組分之間的配比關(guān)系。

一、分解產(chǎn)物是一次反應(yīng)的產(chǎn)物清單,不是單個(gè)數(shù)

1、三種組分來(lái)自三條不同的反應(yīng)路徑

六氟化硫在常溫常壓下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,它本身不參與設(shè)備的正常運(yùn)行。設(shè)備內(nèi)部一旦出現(xiàn)電弧、火花或者局部過(guò)熱,情況便發(fā)生變化。六氟化硫分子在這種能量作用下會(huì)發(fā)生斷鍵,分解出的低氟硫化物隨后與氣室里的微量水分、氧氣以及固體材料發(fā)生二次反應(yīng),形成一組可以測(cè)得到的產(chǎn)物。二氧化硫、硫化氫、一氧化碳這三類(lèi),來(lái)源各不相同。

二氧化硫來(lái)自六氟化硫自身的分解,是這條鏈路上的主產(chǎn)物。硫化氫的出現(xiàn)通常需要含硫的固體材料參與,或者六氟化硫分解物與含硫材質(zhì)、水分在特定條件下反應(yīng)。一氧化碳則基本來(lái)自有機(jī)固體絕緣材料——環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯薄膜、絕緣漆這類(lèi)含碳材料在過(guò)熱條件下的熱分解。三條路徑對(duì)應(yīng)三類(lèi)來(lái)源,這便是組合判斷能成立的物理基礎(chǔ)。

2、單一組分為什么判不了故障

現(xiàn)場(chǎng)常見(jiàn)的做法是只盯二氧化硫一個(gè)數(shù),超過(guò)某個(gè)值便報(bào)缺陷。這種做法的問(wèn)題是:二氧化硫升高只能說(shuō)明氣室里發(fā)生過(guò)放電或過(guò)熱,說(shuō)明不了放電發(fā)生在氣體里還是沿著固體表面,也說(shuō)明不了有沒(méi)有燒到絕緣件。這兩件事對(duì)檢修決策的影響完全不同——前者可能只需氣體處理與復(fù)測(cè),后者往往要求盡快停電解體。

單看一氧化碳也有同樣的問(wèn)題。它升高說(shuō)明有機(jī)材料在受熱,可受熱的原因可能是接觸不良、可能是導(dǎo)體過(guò)載、也可能是鄰近氣室傳導(dǎo)過(guò)來(lái)的熱。不改掉受熱的原因,只換氣體沒(méi)有意義。

3、本文要理清的兩件事

其一,二氧化硫、硫化氫、一氧化碳這三種組分各自的生成路徑與其指向意義。其二,把三個(gè)數(shù)放在一起看的時(shí)候,哪些配比圖樣對(duì)應(yīng)哪類(lèi)故障,以及哪些“看起來(lái)像故障”的讀數(shù)其實(shí)是測(cè)量側(cè)的干擾。前者是判讀的依據(jù),后者是判讀的前提,順序不能顛倒。

二、三種組分各自的生成路徑與指向意義

1、二氧化硫:六氟化硫自身分解的主產(chǎn)物

六氟化硫分子在電弧高溫下斷裂,產(chǎn)生的低氟硫化物與氣室中殘存的水分、氧氣反應(yīng),生成二氧化硫與氟化氫。這條路徑不需要任何固體材料參與,純氣體里的放電便能走通。因此二氧化硫升高是整個(gè)判讀鏈的起點(diǎn):它先回答“有沒(méi)有發(fā)生分解”這一層。

二氧化硫有個(gè)特點(diǎn)值得記:它會(huì)被氣室里的吸附劑捕獲。分子篩這類(lèi)吸附材料對(duì)二氧化硫、氟化氫有明確的吸附能力,一臺(tái)剛投運(yùn)或者剛換過(guò)吸附劑的氣室,測(cè)到的二氧化硫往往偏低。這便帶來(lái)一個(gè)麻煩——同一處缺陷,在吸附劑生命周期的不同階段,測(cè)出來(lái)的數(shù)可以差出一大截。

2、硫化氫:含硫固體材料參與的信號(hào)

硫化氫的生成需要硫源與氫源同時(shí)具備。六氟化硫分解物提供硫,氫則來(lái)自水分或者含氫的有機(jī)材料。在純氣體放電的場(chǎng)景里,硫化氫的生成量通常很低,測(cè)出來(lái)的讀數(shù)往往在零點(diǎn)幾個(gè)微升每升這個(gè)量級(jí)。當(dāng)放電發(fā)生在固體絕緣表面、或者燒到了含硫的絕緣材料,硫化氫的生成量會(huì)明顯上去。

這條性質(zhì)讓硫化氫在判讀里占了一個(gè)特殊位置:它是區(qū)分“氣體里放電”與“沿著固體表面放電”的參考量。二氧化硫與硫化氫同時(shí)大幅上升,通常說(shuō)明放電已經(jīng)接觸到了固體材料。硫化氫單獨(dú)升高的情形在純六氟化硫設(shè)備里少見(jiàn),遇到了先懷疑測(cè)量側(cè),不要急于下結(jié)論。

3、一氧化碳:有機(jī)固體絕緣過(guò)熱的信號(hào)

一氧化碳的生成幾乎不依賴(lài)六氟化硫的分解,它主要來(lái)自含碳有機(jī)材料的熱分解。環(huán)氧樹(shù)脂澆注件、絕緣拉桿、支撐絕緣子這類(lèi)部件在持續(xù)受熱時(shí)會(huì)釋放一氧化碳與二氧化碳。電弧燒到有機(jī)材料也會(huì)產(chǎn)生一氧化碳,但在沒(méi)有明顯放電的情況下出現(xiàn)一氧化碳持續(xù)升高,過(guò)熱是排在前面的可能。

一氧化碳還有一項(xiàng)跟二氧化硫相反的性質(zhì):分子篩吸附劑對(duì)它基本不起作用。氣室里生成的一氧化碳不會(huì)被吸附劑吃掉,只會(huì)隨運(yùn)行時(shí)間累積。這個(gè)性質(zhì)有兩個(gè)直接后果。其一,一氧化碳的讀數(shù)帶有“歷史累積”的成分,看單次數(shù)值不如看增長(zhǎng)速率。其二,換過(guò)吸附劑之后二氧化硫會(huì)掉下來(lái),一氧化碳不會(huì),兩者之比在換吸附劑前后并不具備直接可比性。

三、組合判斷的四類(lèi)圖樣

1、二氧化硫單獨(dú)升高,硫化氫與一氧化碳不跟隨

三個(gè)數(shù)里只有二氧化硫上去,硫化氫與一氧化碳維持在原水平,這類(lèi)圖樣通常對(duì)應(yīng)氣體介質(zhì)內(nèi)部的放電。放電能量釋放在氣體里,六氟化硫分解產(chǎn)生二氧化硫與氟化氫,沒(méi)有波及固體材料,因此另外兩個(gè)組分不動(dòng)。

判讀上要注意兩點(diǎn)。要先確認(rèn)吸附劑的狀態(tài):剛換過(guò)吸附劑的氣室二氧化硫讀數(shù)偏低,可能把已經(jīng)存在的放電掩蓋掉,這類(lèi)氣室判讀時(shí)要把吸附劑的更換時(shí)間一并記進(jìn)去。要確認(rèn)讀數(shù)是持續(xù)上升還是單次跳變:?jiǎn)未翁冇锌赡苁遣僮鳟a(chǎn)生的——一次分合閘操作會(huì)帶來(lái)一次正常的電弧,隨后測(cè)到的二氧化硫上升屬于正常消耗,不必當(dāng)成缺陷。

2、二氧化硫與硫化氫同升,一氧化碳變化不大

兩個(gè)含硫組分同時(shí)上升,且漲幅在同一量級(jí),這類(lèi)圖樣指向放電已經(jīng)涉及固體材料。含硫固體絕緣件在放電作用下參與反應(yīng),同時(shí)生成二氧化硫與硫化氫,兩者之比在故障發(fā)展過(guò)程中往往保持相對(duì)穩(wěn)定,因?yàn)樯蓹C(jī)理沒(méi)有變,只是反應(yīng)量在增加。

這里有一個(gè)很有用的觀察點(diǎn):比值穩(wěn)定而變化量增加,說(shuō)明同一機(jī)理在持續(xù)發(fā)展,比值本身發(fā)生變化,說(shuō)明參與反應(yīng)的材料或者反應(yīng)條件變了。比值會(huì)說(shuō)話。前者對(duì)應(yīng)故障在擴(kuò)大,后者對(duì)應(yīng)故障性質(zhì)在變化,處置的緊迫程度不一樣。

3、一氧化碳單獨(dú)升高,二氧化硫與硫化氫不跟隨

一氧化碳上去、兩個(gè)含硫組分不動(dòng),這類(lèi)圖樣指向有機(jī)固體絕緣的過(guò)熱,而不是氣體里的放電。設(shè)備內(nèi)部沒(méi)有發(fā)生明顯放電,二氧化硫自然不會(huì)升高,可某處有機(jī)材料在持續(xù)受熱,一氧化碳便累積起來(lái)。

這類(lèi)情形在現(xiàn)場(chǎng)容易被漏掉,原因是判讀習(xí)慣盯著二氧化硫看。二氧化硫正常便判定合格,一氧化碳的持續(xù)增長(zhǎng)被忽略,等到出現(xiàn)放電時(shí)往往已經(jīng)晚了。判讀時(shí)把一氧化碳與二氧化硫之比單獨(dú)作為一個(gè)觀察量列出來(lái),這類(lèi)問(wèn)題能在早期被發(fā)現(xiàn)。

4、三者同升且量級(jí)都大

三個(gè)組分同時(shí)大幅上升,通常對(duì)應(yīng)已經(jīng)發(fā)展到相當(dāng)程度的電弧故障,且放電已經(jīng)燒到固體絕緣。這類(lèi)圖樣的處置不依賴(lài)精細(xì)的配比分析——量級(jí)本身已經(jīng)說(shuō)明問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)立即安排停電檢查,并把檢測(cè)尾氣按安全防護(hù)要求處理。

這里要補(bǔ)一句關(guān)于氟化氫的話。氟化氫是六氟化硫分解的直接產(chǎn)物,毒性高、腐蝕性強(qiáng),它升高往往與二氧化硫同步。現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)這類(lèi)圖樣時(shí),作業(yè)人員的防護(hù)等級(jí)與尾氣處理要求都要相應(yīng)提高,DL/T 639-2016 對(duì)這一部分有規(guī)定。

四、讀數(shù)本身也會(huì)有假:先排除測(cè)量側(cè)

1、交叉敏感:一個(gè)傳感器的讀數(shù)被另一種氣體帶偏

電化學(xué)傳感器法靠氣體在傳感器上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電信號(hào),選擇性有限。DL/T 1205-2025 在電化學(xué)傳感器法部分專(zhuān)門(mén)給出了交叉敏感性的要求,其中明確提到氫氣對(duì)一氧化碳讀數(shù)的影響、二氧化硫?qū)α蚧瘹渥x數(shù)的影響。換句話講,測(cè)到的一氧化碳里可能混進(jìn)了氫氣的貢獻(xiàn),測(cè)到的硫化氫里可能混進(jìn)了二氧化硫的貢獻(xiàn)。

這條性質(zhì)直接沖擊組合判斷:恰恰是二氧化硫?qū)α蚧瘹渲取⒁谎趸紝?duì)二氧化硫之比這兩個(gè)核心觀察量,落在交叉敏感的范圍內(nèi)。判讀前必須確認(rèn)儀器的交叉敏感指標(biāo)滿(mǎn)足要求,或者在存在高濃度干擾組分時(shí)對(duì)讀數(shù)做修正。若儀器只報(bào)二氧化硫一個(gè)數(shù),交叉敏感帶來(lái)的偏差便無(wú)從發(fā)現(xiàn)。

2、吸附劑吃掉了一部分,且各組分吃得不一樣

前面提過(guò),分子篩吸附二氧化硫與氟化氫,對(duì)一氧化碳基本不起作用,對(duì)四氟化碳也不起作用。GB/T 34320-2017《六氟化硫電氣設(shè)備用分子篩吸附劑使用規(guī)范》對(duì)吸附劑的使用有規(guī)定。吸附劑接近飽和時(shí),它對(duì)二氧化硫的捕獲能力下降,氣室里的二氧化硫濃度會(huì)自然回升,這個(gè)回升與故障無(wú)關(guān)。

現(xiàn)場(chǎng)判斷的辦法是把吸附劑的投運(yùn)時(shí)間與更換記錄一并納入分析。換吸附劑前后各測(cè)一次,二氧化硫的落差里既有故障的貢獻(xiàn)也有吸附的貢獻(xiàn),兩者要靠記錄分開(kāi)。四氟化碳不被吸附,它反映的是設(shè)備投運(yùn)以來(lái)的累積量,與二氧化硫的時(shí)間尺度不同,兩個(gè)數(shù)不適合放在同一條趨勢(shì)線上比較。

3、取樣與管路殘留

取樣環(huán)節(jié)是“同一瓶氣兩臺(tái)儀器讀數(shù)不同”這類(lèi)問(wèn)題的首要?dú)w因?qū)ο蟆9苈防锏臍堄嗫諝鈺?huì)帶進(jìn)水分與氧氣,讓二氧化硫的測(cè)定值偏高,管路材質(zhì)選擇不當(dāng)或者接頭殘留上一次的樣氣,也會(huì)污染本次結(jié)果。DL/T 1032-2023《電氣設(shè)備用六氟化硫(SF6)氣體取樣方法》是取樣環(huán)節(jié)的依據(jù),取樣管路材質(zhì)的選擇與沖洗要求在標(biāo)準(zhǔn)里有規(guī)定,作業(yè)時(shí)應(yīng)按其執(zhí)行。

沖洗這一步常被壓縮。用設(shè)備本體氣體沖洗管路的次數(shù)與氣量不足,殘留便留在管路里,一次檢測(cè)的前幾分鐘讀數(shù)往往不穩(wěn),等讀數(shù)穩(wěn)定后再記錄,能避開(kāi)大部分這類(lèi)問(wèn)題。沖夠了再讀。

4、本底與新氣殘留

新氣本身可能帶有微量雜質(zhì),GB/T 12022-2025《工業(yè)六氟化硫》對(duì)新氣的質(zhì)量指標(biāo)有規(guī)定。設(shè)備投運(yùn)前的本底值若沒(méi)有留下記錄,投運(yùn)后測(cè)到的低濃度讀數(shù)便沒(méi)有參照,分不清是本底還是新生成。投運(yùn)前做一次全組分檢測(cè)并存檔,是后面幾年判讀的基礎(chǔ)。本底要留檔。

五、現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)給出的依據(jù)

1、DL/T 1205-2025 管怎么測(cè)

DL/T 1205-2025《六氟化硫電氣設(shè)備中分解產(chǎn)物的測(cè)定》于 2025 年 12 月 18 日發(fā)布、2026 年 6 月 18 日實(shí)施,現(xiàn)行有效。它的適用范圍寫(xiě)得很清楚:規(guī)定了電化學(xué)傳感器法、氣體檢測(cè)管法、氣相色譜法及光譜法測(cè)定六氟化硫電氣設(shè)備中分解產(chǎn)物的儀器及材料、儀器校準(zhǔn)及標(biāo)定、操作步驟、檢測(cè)結(jié)果處理、精密度等,適用于六氟化硫電氣設(shè)備中氣體分解產(chǎn)物的測(cè)定。

四種方法各有分工。電化學(xué)傳感器法配置氫氣、二氧化硫、硫化氫、一氧化碳、氟化氫幾種傳感器,適用于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其測(cè)量范圍、檢出下限及示值誤差給出了要求,并規(guī)定了交叉敏感性的限值。氣體檢測(cè)管法靠顯色長(zhǎng)度讀數(shù),裝置需具備體積與流速控制功能。氣相色譜法在實(shí)驗(yàn)室做,一次可分離多種組分。光譜法可用于連續(xù)在線或現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

儀器校準(zhǔn)這一條在標(biāo)準(zhǔn)里是硬要求:電化學(xué)傳感器法的校準(zhǔn)周期不宜超過(guò)一年,使用前宜用標(biāo)準(zhǔn)氣體驗(yàn)證。

2、DL/T 1359-2025 管怎么判

DL/T 1359-2025《六氟化硫電氣設(shè)備故障氣體分析和判斷方法》同樣于 2025 年 12 月 18 日發(fā)布、2026 年 6 月 18 日實(shí)施,現(xiàn)行有效。它的適用范圍是:規(guī)定了六氟化硫電氣設(shè)備的故障特征氣體分析和判斷方法,適用于以六氟化硫?yàn)榻^緣介質(zhì)的斷路器、氣體絕緣金屬封閉開(kāi)關(guān)設(shè)備、互感器等電氣設(shè)備故障特征氣體分析和判斷。

這兩條標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成一組:DL/T 1205-2025 解決“怎么測(cè)得準(zhǔn)”,DL/T 1359-2025 解決“測(cè)出來(lái)怎么判”。寫(xiě)分解產(chǎn)物檢測(cè)方案時(shí),兩條應(yīng)當(dāng)成對(duì)引用,不能用其中一條去覆蓋另一條的職責(zé)。判斷依據(jù)與檢測(cè)周期屬于后者的范圍。

需要說(shuō)清楚的一點(diǎn)是:分解產(chǎn)物的判據(jù)閾值隨設(shè)備類(lèi)型、電壓等級(jí)、氣室結(jié)構(gòu)及吸附劑配置而變,不存在一個(gè)適用于所有設(shè)備的統(tǒng)一數(shù)值。判斷方法在標(biāo)準(zhǔn)里,具體限值落在標(biāo)準(zhǔn)條款與設(shè)備制造方文件上。現(xiàn)場(chǎng)判讀時(shí)應(yīng)以這兩處為準(zhǔn),不宜拿二手解讀材料里的數(shù)字直接套用。

3、DL/T 595-2025 管監(jiān)督原則

DL/T 595-2025《六氟化硫電氣設(shè)備氣體監(jiān)督導(dǎo)則》于 2025 年 12 月 18 日發(fā)布、2026 年 6 月 18 日實(shí)施,現(xiàn)行有效。它規(guī)定六氟化硫電氣設(shè)備氣體監(jiān)督的基本原則,適用于電氣設(shè)備中六氟化硫氣體的技術(shù)監(jiān)督。檢測(cè)項(xiàng)目的組織方式與周期安排,在這份導(dǎo)則的框架下落實(shí),它不注日期引用 DL/T 1205 與 DL/T 1359。

4、GB/T 8905-2012 管質(zhì)量指標(biāo)

GB/T 8905-2012《六氟化硫電氣設(shè)備中氣體管理和檢測(cè)導(dǎo)則》現(xiàn)行有效,覆蓋新氣、投運(yùn)前、運(yùn)行中幾個(gè)階段的六氟化硫分析項(xiàng)目與質(zhì)量指標(biāo)。它是討論“合格還是不合格”時(shí)的頂層依據(jù)。

5、取樣、校準(zhǔn)及安全防護(hù)的配套依據(jù)

取樣環(huán)節(jié)依 DL/T 1032-2023,安全防護(hù)依 DL/T 639-2016《六氟化硫電氣設(shè)備 試驗(yàn)及檢修人員安全防護(hù)導(dǎo)則》,檢測(cè)儀器的計(jì)量校準(zhǔn)另有 JJF 1711《六氟化硫分解物檢測(cè)儀校準(zhǔn)規(guī)范》。預(yù)防性試驗(yàn)的周期與判據(jù)層級(jí)歸 DL/T 596-2021《電力設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》,新安裝設(shè)備的交接試驗(yàn)歸 GB 50150-2016《電氣裝置安裝工程 電氣設(shè)備交接試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》,兩者分屬預(yù)防與交接兩條線,判據(jù)與周期不可混用。

六、現(xiàn)場(chǎng)判讀的操作順序

1、先比趨勢(shì),再看單次讀數(shù)

分解產(chǎn)物檢測(cè)的意義在變化。同一臺(tái)設(shè)備連續(xù)幾次的數(shù)據(jù)放在一起,看的是增長(zhǎng)速率與配比的變化方向,單次讀數(shù)的意義有限。一氧化碳尤其如此:它不被吸附劑捕獲,讀數(shù)里帶著累積成分,看單次數(shù)值容易誤判,看增長(zhǎng)速率才看得出問(wèn)題。累積不等于故障。

記錄時(shí)把時(shí)間、氣室編號(hào)、吸附劑更換時(shí)間、本次的操作歷史一并寫(xiě)進(jìn)去。少了這幾項(xiàng),半年后的數(shù)據(jù)無(wú)法與本次比較,趨勢(shì)便斷了。記錄要全。

2、先排干擾,再談故障

判讀的順序是固定的:先確認(rèn)取樣與管路沖洗是否規(guī)范,再看儀器的校準(zhǔn)狀態(tài)與交叉敏感指標(biāo),接著核對(duì)吸附劑的更換時(shí)間與飽和度,此后才進(jìn)入配比分析。前三步任何一步?jīng)]做,后面的配比分析都建立在可疑的數(shù)據(jù)上。先排干擾。

這一步看似繁瑣,實(shí)際省事。現(xiàn)場(chǎng)大量“分解產(chǎn)物超標(biāo)”的報(bào)告,追下去是取樣管路沒(méi)沖洗干凈或者傳感器接近校準(zhǔn)周期末端。把這幾項(xiàng)排掉,真正需要停電解體檢查的比例并不高。

3、幾種組分要同時(shí)記錄

只記二氧化硫的做法要改掉。二氧化硫、硫化氫、一氧化碳、氟化氫幾個(gè)組分在同一份記錄里同時(shí)出現(xiàn),配比分析才有數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。四氟化碳若能測(cè),也一并記錄,它的累積性質(zhì)與二氧化硫不同,兩個(gè)數(shù)放在一起能互相校核。

七、兩類(lèi)現(xiàn)場(chǎng)情形

1、斷路器氣室:二氧化硫與硫化氫同升

某 110 千伏六氟化硫斷路器在例行檢測(cè)中,測(cè)得二氧化硫 8.4 微升每升、硫化氫 3.2 微升每升、一氧化碳 12 微升每升、氟化氫 1.1 微升每升。四個(gè)月后復(fù)測(cè),二氧化硫 21.6、硫化氫 9.5、一氧化碳 14.2、氟化氫 2.8,單位相同。

算一下變化:二氧化硫漲到原來(lái)的 2.57 倍,硫化氫漲到 2.97 倍,一氧化碳只漲到 1.18 倍。二氧化硫與硫化氫之比從 2.63 變到 2.27,始終落在 2 到 3 這個(gè)區(qū)間里,比值穩(wěn)定而變化量在增大。一氧化碳與二氧化硫之比從 1.43 降到 0.66。

判讀結(jié)論是:含硫的兩個(gè)組分同步大幅增長(zhǎng)且比值穩(wěn)定,說(shuō)明同一個(gè)機(jī)理在持續(xù)發(fā)展,反應(yīng)量在放大,一氧化碳沒(méi)有跟隨,說(shuō)明主導(dǎo)過(guò)程不是有機(jī)材料過(guò)熱。放電已經(jīng)波及含硫的固體材料,屬于應(yīng)當(dāng)安排停電檢查的一類(lèi)。檢修后確認(rèn),滅弧室內(nèi)噴口附近的絕緣件存在沿面放電與碳化痕跡,與判讀吻合。

這個(gè)案例里值得記的一點(diǎn)是:如果只看二氧化硫,結(jié)論只是“超標(biāo)了”,處置上可能只安排氣體處理與縮短檢測(cè)周期。把硫化氫與一氧化碳一起看,才能得出需要解體檢查的判斷。

2、氣體絕緣金屬封閉開(kāi)關(guān)設(shè)備氣室:一氧化碳單升

某 220 千伏氣體絕緣金屬封閉開(kāi)關(guān)設(shè)備的母線氣室,歷史數(shù)據(jù)中二氧化硫長(zhǎng)期在 1.0 至 1.3 微升每升之間波動(dòng),硫化氫未檢出,一氧化碳 15 微升每升。本次檢測(cè)二氧化硫 1.2、硫化氫未檢出、一氧化碳 86、氟化氫未檢出。

二氧化硫紋絲不動(dòng),硫化氫與氟化氫未檢出,一氧化碳從 15 漲到 86,漲到原來(lái)的 5.7 倍。一氧化碳與二氧化硫之比從約 12.5 升到約 71.7。

這類(lèi)圖樣指向有機(jī)固體絕緣的過(guò)熱:氣室里沒(méi)有發(fā)生明顯放電,兩個(gè)含硫組分自然不動(dòng),可某處有機(jī)材料在持續(xù)受熱,一氧化碳便持續(xù)累積。順著這個(gè)判斷,用紅外熱像儀對(duì)該氣室外殼做了一次復(fù)測(cè)。陽(yáng)明紅外熱像儀的測(cè)溫精度為±2 攝氏度或±2% 讀數(shù)(取較大值),熱靈敏度小于 30 毫開(kāi)爾文,測(cè)得該氣室與相鄰氣室同一位置的外殼溫差約 8 攝氏度,熱點(diǎn)位置集中在氣室一端。

停機(jī)檢查后確認(rèn),該處導(dǎo)體連接部位接觸不良,長(zhǎng)期發(fā)熱使鄰近的有機(jī)絕緣支撐件過(guò)熱分解。更換連接部件并做氣體處理后復(fù)測(cè),一氧化碳回落至 20 微升每升以下,且后續(xù)兩次檢測(cè)不再上升。

這個(gè)案例的意義在于:只看二氧化硫,這臺(tái)設(shè)備會(huì)被判為合格。一氧化碳單升這類(lèi)圖樣,只有把三個(gè)組分放在一起看才能發(fā)現(xiàn)。

八、產(chǎn)品參數(shù)與判讀能力的對(duì)照

1、司南 SF6 綜合測(cè)試儀

司南 SF6 綜合測(cè)試儀采用電化學(xué)加微熱島、冷鏡及非分散紅外幾種技術(shù)組合,一次接氣可完成露點(diǎn)、純度、二氧化硫、硫化氫、一氧化碳、氟化氫、四氟化碳的全參數(shù)檢測(cè)。與本文相關(guān)的幾項(xiàng)參數(shù)如下。

二氧化硫有兩個(gè)量程段,低段 0 至 100 微升每升,高段 0 至 2000 微升每升,分辨率 0.1 微升每升,小于 10 微升每升時(shí)精度為±0.5 微升每升,不小于 10 微升每升時(shí)為±5% 讀數(shù)。硫化氫量程 0 至 100 微升每升,分辨率 0.5 微升每升,小于 10 微升每升時(shí)精度±0.5 微升每升,不小于 10 微升每升時(shí)±5% 讀數(shù)。一氧化碳量程 0 至 1000 微升每升,分辨率 0.1 微升每升,小于 100 微升每升時(shí)精度±2 微升每升,不小于 100 微升每升時(shí)±5% 讀數(shù)。氟化氫量程 0 至 10 微升每升,精度±0.5 微升每升,分辨率 0.5 微升每升。四氟化碳量程 0 至 1000 微升每升,分三段給出精度,分辨率 1 微升每升。

把這幾項(xiàng)與 DL/T 1205-2025 對(duì)電化學(xué)傳感器法的要求對(duì)照:二氧化硫低段量程 0 至 100 微升每升、硫化氫 0 至 100 微升每升,與標(biāo)準(zhǔn)給出的量程一致。一氧化碳量程 0 至 1000 微升每升,寬于標(biāo)準(zhǔn)給出的 0 至 500 微升每升。氟化氫量程 0 至 10 微升每升,窄于標(biāo)準(zhǔn)給出的 0 至 50 微升每升,遇到高濃度氟化氫時(shí)要留意這個(gè)上限。分辨率方面,二氧化硫 0.1 微升每升細(xì)于標(biāo)準(zhǔn)給出的 0.2 微升每升檢出水平,硫化氫 0.5 微升每升粗于該值,判讀硫化氫在低濃度區(qū)間的變化時(shí)要把這一點(diǎn)算進(jìn)去。

另外幾項(xiàng)與現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)直接相關(guān):氣體流量 0 至 0.5 升每分鐘自動(dòng)調(diào)節(jié),全參數(shù)檢測(cè)時(shí)間不大于 8 分鐘,工作溫度負(fù) 20 攝氏度至正 55 攝氏度,防護(hù)等級(jí) IP54,主機(jī)重量 10 千克,7 英寸彩色觸摸液晶屏,電池續(xù)航不小于 8 小時(shí)。

多組分同時(shí)測(cè)量這一項(xiàng),對(duì)組合判斷是前提性能力。若儀器一次只能測(cè)一個(gè)組分,各組分的數(shù)據(jù)便來(lái)自不同時(shí)刻、不同氣路狀態(tài),比值里混進(jìn)了測(cè)量條件的差異,判讀可靠性會(huì)明顯下降。

2、朝露 CDPM-1000 精密露點(diǎn)儀的邊界

朝露 CDPM-1000 是冷鏡式精密露點(diǎn)儀,量程負(fù) 40 攝氏度至正 20 攝氏度,全量程精度不大于±0.2 攝氏度,測(cè)量重現(xiàn)性不大于±0.1 攝氏度,執(zhí)行 JJG 499-2021《精密露點(diǎn)儀檢定規(guī)程》。它測(cè)的是氣體中的水分含量,不能用來(lái)測(cè)二氧化硫、硫化氫、一氧化碳。

這個(gè)邊界要說(shuō)清楚:濕度與分解產(chǎn)物是兩類(lèi)不同的檢測(cè)項(xiàng)目,一臺(tái)儀器覆蓋不了。現(xiàn)場(chǎng)做分解產(chǎn)物判讀,需要的是能同時(shí)給出幾個(gè)組分濃度的設(shè)備。

九、常見(jiàn)問(wèn)題

1、二氧化硫超標(biāo)便一定要停電檢查嗎?

不一定。先做三件事:核對(duì)吸附劑的更換時(shí)間與飽和度,確認(rèn)近期有沒(méi)有分合閘操作,看讀數(shù)是持續(xù)上升還是單次跳變。剛換過(guò)吸附劑的氣室,二氧化硫自然偏低,換之前測(cè)到的偏高值里有一部分來(lái)自吸附劑飽和。分合閘操作會(huì)帶來(lái)一次正常電弧,之后的二氧化硫上升屬于正常消耗。三項(xiàng)都排掉,二氧化硫仍持續(xù)上升,才進(jìn)入故障判讀。

2、硫化氫測(cè)不出來(lái),是不是儀器壞了?

不一定。純六氟化硫設(shè)備里硫化氫的生成量本便很低,未檢出是常見(jiàn)結(jié)果。判斷儀器是否正常,用標(biāo)準(zhǔn)氣體做一次驗(yàn)證即可,DL/T 1205-2025 要求使用前宜用標(biāo)準(zhǔn)氣體驗(yàn)證。反過(guò)來(lái),硫化氫讀數(shù)明顯升高時(shí)要先懷疑交叉敏感——二氧化硫?qū)α蚧瘹鋫鞲衅鞯挠绊懺跇?biāo)準(zhǔn)里有明確限值。現(xiàn)場(chǎng)遇到過(guò)這樣的情形:二氧化硫讀數(shù)高時(shí)硫化氫跟著上去,用標(biāo)準(zhǔn)氣體單點(diǎn)驗(yàn)證之后,硫化氫的真實(shí)值不到讀數(shù)的一半。按修正后的值重新判讀,結(jié)論從涉及固體材料改回氣體內(nèi)放電,一次停電檢查便省了下來(lái)。

3、一氧化碳一直慢慢往上漲,需要處理嗎?

要看增長(zhǎng)速率,不要看單次數(shù)值。一氧化碳不被分子篩吸附,會(huì)在氣室里累積,緩慢上升在一定程度上屬于正常累積。判斷的分界線在于增長(zhǎng)是否加速,以及有沒(méi)有伴隨發(fā)熱的證據(jù)。若一氧化碳上升的同時(shí)二氧化硫不動(dòng),按本文第三部分的第三類(lèi)圖樣處理:查過(guò)熱源,可用紅外熱像儀對(duì)外殼做一次測(cè)溫比對(duì)。把這類(lèi)上升當(dāng)成儀器漂移放過(guò)去,往往要等到放電出現(xiàn)、二氧化硫跟著上來(lái)時(shí)才被發(fā)現(xiàn),那時(shí)已不只是氣體處理能解決的事。

4、換了吸附劑之后數(shù)據(jù)怎么比?

分段處理。換吸附劑會(huì)顯著改變二氧化硫的濃度水平,前后的數(shù)據(jù)不屬于同一基線。記錄里標(biāo)明更換時(shí)間,趨勢(shì)曲線在更換點(diǎn)斷開(kāi),各段內(nèi)部各自分析。一氧化碳與四氟化碳不受吸附劑影響,這兩項(xiàng)可以跨更換點(diǎn)連續(xù)比較,正好可以用來(lái)校核二氧化硫的落差里有多少來(lái)自吸附、多少來(lái)自故障。有臺(tái)設(shè)備換吸附劑后二氧化硫從 18 微升每升掉到 4,若不分段,這條下降會(huì)被讀成故障好轉(zhuǎn),可同期的一氧化碳仍在按原速率上升,真實(shí)情況并沒(méi)有變好。

5、四種測(cè)定方法該怎么選?

現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)選電化學(xué)傳感器法,一次接氣幾分鐘出數(shù),適合巡檢與普查。需要多組分同時(shí)定性定量、且對(duì)檢出限要求更高時(shí),氣相色譜法在實(shí)驗(yàn)室做。氣體檢測(cè)管法適合做單項(xiàng)核對(duì),裝置簡(jiǎn)單但精度有限。連續(xù)在線監(jiān)測(cè)選光譜法。DL/T 1205-2025 對(duì)四種方法的儀器配置、檢出下限及精密度都有規(guī)定,選型時(shí)按其對(duì)照。

十、結(jié)語(yǔ)

分解產(chǎn)物檢測(cè)給出的不是一個(gè)數(shù),而是一組數(shù)之間的配比關(guān)系。二氧化硫回答有沒(méi)有發(fā)生分解,硫化氫回答放電有沒(méi)有碰到固體材料,一氧化碳回答有沒(méi)有有機(jī)材料在受熱,三者的變化方向放在一起,才構(gòu)成可以落到檢修決策上的結(jié)論。這個(gè)判斷鏈條有個(gè)前提:讀數(shù)本身得可信。取樣是否規(guī)范、儀器是否在校準(zhǔn)周期內(nèi)、交叉敏感有沒(méi)有超差、吸附劑處于什么狀態(tài),這幾項(xiàng)沒(méi)排掉,配比分析做得再細(xì)也是空的。

判據(jù)的歸屬也要分清:DL/T 1205-2025 管怎么測(cè),DL/T 1359-2025 管怎么判,DL/T 595-2025 管監(jiān)督的組織方式,GB/T 8905-2012 管質(zhì)量指標(biāo)。閾值隨設(shè)備而變,落在標(biāo)準(zhǔn)條款與制造方文件上,不宜拿二手解讀里的數(shù)字套用。現(xiàn)場(chǎng)能做的其實(shí)很具體:幾種組分每次都同時(shí)記錄,吸附劑更換時(shí)間寫(xiě)進(jìn)檔案,趨勢(shì)按段看,讀數(shù)異常時(shí)先排測(cè)量側(cè)再談故障。把這幾件做扎實(shí),分解產(chǎn)物檢測(cè)才談得上預(yù)警價(jià)值。只記一個(gè)數(shù),判讀便無(wú)從談起。

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